O teste de compatibilidade genética ajuda a identificar como mutações em pessoas saudáveis podem afetar a próxima geração
Quando um casal decide engravidar, o maior desejo maior, além do tão esperado positivo, é que o bebê venha com saúde. Para ajudar nesse sonho, a medicina reprodutiva dispõe de ferramentas modernas que permitem avaliar riscos antes mesmo da concepção. Uma delas é o teste de compatibilidade genética entre casais, também conhecido como painel de portadores.
Primeiro, vamos entender o que são mutações genéticas
As alterações nos genes, chamadas mutações genéticas, são muito mais comuns do que parecem. Na verdade, cada pessoa carrega, em média, duas mutações — e a maioria nem sabe disso. Isso acontece porque, na maior parte dos casos, quem possui mutações continua saudável e não apresenta sintomas.
O desafio aparece quando pai e mãe trazem a mesma mutação genética. Nesse caso, existe 25% de chance de o bebê herdar a condição. Estima-se que cerca de 5% dos casais compartilhem variantes no mesmo gene, e é justamente aí que o teste de compatibilidade genética se torna tão importante: ele ajuda a decifrar essas mensagens antes mesmo da gestação começar. Ou seja, as mutações genéticas são como pequenos bilhetes escondidos no DNA que só fazem diferença quando pai e mãe carregam o mesmo recado.
Além disso, a fertilidade do casal pode ser impactada por alterações genéticas em um dos parceiros, que podem gerar embriões com mudanças que resultam em falhas de implantação ou aborto espontâneo. Dessa forma, o teste de compatibilidade genética não apenas ajuda a planejar uma gestação mais segura e saudável, como também fornece informações valiosas sobre possíveis desafios na fertilidade, permitindo que o casal tome decisões mais conscientes durante o planejamento reprodutivo.
Para quem o teste de compatibilidade genética é indicado?
O teste de compatibilidade genética pode ser realizado por qualquer casal que deseja avaliar o risco de transmitir possíveis doenças genéticas aos filhos. No entanto, ele se torna especialmente recomendado em algumas situações:
- Casais com grau de parentesco (consanguinidade);
- Casais com histórico familiar de doenças genéticas;
- Casais com infertilidade sem causa aparente que vão realizar fertilização in vitro (FIV);
- Casais que já tiveram gestações anteriores com alterações genéticas no bebê;
- Indivíduos ou casais que utilizam óvulos ou espermatozoides doados – em alguns casos, o doador já realizou o teste de compatibilidade genética.
O que é o teste de compatibilidade genética?
O teste de compatibilidade genética é um exame simples, feito a partir da coleta de sangue ou saliva de ambos os parceiros. Depois da coleta, o material é analisado em laboratório por técnicas de sequenciamento genético, que permitem identificar alterações em centenas de genes ligados a doenças recessivas e ao cromossomo X.
O exame verifica se o homem e a mulher compartilham a mesma mutação genética, o que aumentaria o risco de transmitir a condição ao filho. Dessa forma, o teste oferece informações precisas para que o casal planeje a gestação de maneira mais segura e consciente.
“Temos mutação genética. E agora?”
Depois da coleta de material para análise genética, o laboratório identifica se o casal compartilha mutações de risco. Caso isso aconteça, o médico pode indicar estratégias para reduzir ou evitar a transmissão da doença. Uma das opções é o teste genético pré-implantacional (PGT-M) durante a fertilização in vitro (FIV), que permite selecionar embriões saudáveis para transferência, aumentando as chances de uma gestação segura.
Por outro lado, se não houver compatibilidade entre as mutações, o casal pode seguir com o tratamento normalmente, sem preocupações adicionais.
É possível um casal ser geneticamente incompatível?
O termo “incompatibilidade genética” ganhou atenção recentemente quando a atriz Mariana Rios, em sua jornada para engravidar, declarou que havia uma incompatibilidade genética com o parceiro, o que estaria comprometendo as chances de sucesso da gravidez. Mas será que isso é realmente possível?
Na prática, o que aconteceu foi que ambos estavam no processo de fertilização in vitro (FIV), e a investigação genética revelou que tanto ela quanto o parceiro eram portadores do mesmo gene recessivo, o que poderia afetar os embriões.
Graças às técnicas avançadas da medicina reprodutiva, incluindo o teste genético pré-implantacional (PGT-M), a atriz conseguiu superar esse desafio e hoje está grávida. Esse caso ilustra a importância dos exames genéticos para casais que enfrentam dificuldades para engravidar, mostrando como a informação pode transformar o planejamento reprodutivo em uma jornada mais segur.
Quanto custa o teste de compatibilidade genética?
O valor do teste de compatibilidade genética pode variar bastante, pois existem diferentes painéis disponíveis nos laboratórios.
- Painéis básicos: analisam menos doenças e, por isso, têm custo mais acessível;
- Painéis ampliados: investigam centenas de genes — alguns chegam a avaliar mais de 300 condições. Naturalmente, o valor também é mais alto.
No Brasil, os preços do teste de compatibilidade genética podem variar entre R$ 2.000 e R$ 10.000 por casal, dependendo da abrangência do exame e do laboratório escolhido.
Mais importante do que o custo é entender qual tipo de painel faz sentido para cada caso. Em muitas situações, o médico especialista em reprodução e o geneticista ajudam a decidir a opção mais adequada, considerando a história familiar, o tratamento em andamento e os objetivos reprodutivos.
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Fonte: Igenomix